Skład
Substancjami czynnymi są: paracetamol (Paracetamolum), witamina C (Acidum ascorbicum) i fenylefryny chlorowodorek (Phenylephrini hydrochloridum).
1 saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu, 70 mg witaminy C (kwasu askorbowego), 10 mg chlorowodorku fenylefryny.
Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas winowy, sodu cytrynian, aspartam, aromat mentolu i owoców leśnych Berry Fruits Flavorburst (zawiera 4-(parahydroksyfenyl)-2-butanon, kwas octowy, wanilina, kwas propionowy, 1-mentol, d-limonen, menton, 4-karwomentol, olejek eteryczny anyżu gwiaździstego, aromat kwiatu bzu czarnego, olejek eteryczny bukko, olejek Cognac white, sacharoza,
maltodekstryna, skrobia modyfikowana E1450, olej słonecznikowy), barwnik Euroblend Blackcurrant (zawiera karmoizynę E122, zieleń S E142, żółcień pomarańczowa E110, chlorek sodu, siarczan sodu, substancje lotne).
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek do stosowania doustnego.
Nie stosować częsciej niż co 4 godziny.
Nie stosować dłużej niż 3 dni.
Nie stosować więcej niż 4 saszetek w ciągu 24 godzin!
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 saszetka w razie konieczności co 4 - 6 godzin. Proszek należy rozpuścić w gorącej wodzie. Wsypać zawartość 1 saszetki do szklanki, uzupełnić do połowy gorącą wodą, wymieszać i wypić. W razie konieczności można dodać zimnej wody lub dosłodzić.
Stosowanie większej ilości niż 4 saszetki (powyżej 4000 mg paracetamolu) może powodować wystąpienie ciężkiego uszkodzenia wątroby.
Działanie
Theraflu Max Grip wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie objawów występujących w czasie grypy lub przeziębienia:
gorączką,
ból głowy,
ból gardła,
niedrożność przewodów nosowych i zatok przebiegających z bólem.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Theraflu Max Grip:
w przypadku uczulenia na paracetamol, fenylefrynę, kwas askorbowy lub na którąkolwiek z pozostałych składników tego leku,
u osób przyjmujących inhibitory MAO ani w ciągu 14 dni od zakończenia takimi lekami,
u osób przyjmujących zydowudynę,
u osób ze stwierdzoną chorobą alkoholową wątroby, jaskrą zamykającego się kąta, niewydolności wątroby, cieżką niewydolnością nerek, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, guzem chromochłonnym nadnerczy,
u osób przyjmujących TLPD (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne),
u osób przyjmujących blokery receptorów beta-adrenergicznych.
