Metafen rozkurczowy, 40 mg to lek, który wykazuje działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie. Działanie Metafenu szczególnie wyraźnie zaznacza się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, dróg żółciowych, układu moczowego, przewodu pokarmowego oraz układu krążenia.
Skład:
Substancje czynne leku to ibuprofen (Ibuprofenum) i paracetamol (Paracetamolum). 1 tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu i 325 mg paracetamolu. Substancje pomocnicze: powidon, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian.
Wskazania i działanie
Lek Metafen stosuje się w bólach różnego pochodzenia takich jak bóle głowy, mikrena, bóle mięśni, bóle zębów, bóle menstruacyjne, bóle kości i stawów, bóle pourazowe. Paracetamol i ibuprofen wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. Lek przeznaczony do stosowania doustnego. Dorośli: jednorazowo 1 lub 2 tabletki. W razie konieczności dawkę można powtarzać do trzech razy na dobę. Nie stosować więcej niż 6 tabletek na dobę. Młodzież w wieku powyżej 12 lat: jednorazowo 1 tabletkę. W razie konieczności dawkę można powtarzać do trzech razy na dobę. Nie stosować więcej niż 3 tabletki na dobę. Metafen należy przyjmować po posiłku. Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, lub gdy konieczne jest stosowanie leku przez okres dłuższy niż 3 dni.
Przeciwwskazania:
Kiedy nie należy stosować leku Metafen: jeśli występuje uczulenie na którykolwiek ze składników leku, w ciężkiej niewydolności nerek i (lub) wątroby, w przypadku choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy; perforacji lub krwawień, w ciężkiej niewydolności serca, w czasie jednoczesnego przyjmowania leków przeciwzakrzepowych oraz w skazie krwotocznej, w przypadku zatrzymania moczu, w przypadku choroby alkoholowej.
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Metafen może wchodzić w interakcje z: kwasem acetylosalicylowym, lekami moczopędnymi, lekami obniżającymi ciśnienie krwi, lekami o działaniu przeciwzakrzepowym. Podczas stosowania Metafenu nie należy pić alkoholu.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób): ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, dolegliwości żołądkowe, wymioty. Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób): wzdęcia, zaparcia, wrzód trawiennych, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, ból głównym zawroty głowy, wysypki różnego typu, w tym pokrzywka i świąd. Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10000 osób): bezsenność, zapalenie błony śluzowej żołądka, obrzęk. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż u 1 na 10000 osób): zaburzenie wskaźników morfologii krwi, nieprawidłowa czynność wątroby, rumień wielopostaciowy, splątanie, depresja i omamy, zaburzenia widzenia, szumy uszne i zawroty głowy, nadmierna potliwość, plamica i nadwrażliwość na światło, obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca. Częstość nieznana: wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób z zaburzeniami krzepnięcia krwi lub jednoczesne zażywanie leków przeciwzakrzepowych, z zaburzeniami rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, zawał serca, z chorobami przewodu pokarmowego. Lek należy stosować ostrożnie u osób z astmą oskrzelową oraz u osób, u których występują lub w przeszłości występowały inne reakcje uczuleniowe, ze względu na ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli. Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. Lek ten należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii. Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Po przyjęciu leków z grupy NLPZ mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. U pacjentów w wieku powyżej 65 lat istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, niż u pacjentów młodszych. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Producent:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański